Collection d'études
Dans le cadre de notre travail scientifique, nous avons analysé de nombreuses études cliniques menées dans des centres de recherche reconnus à travers le monde. Le résumé ci-dessous présente une sélection organisée de publications pertinentes et sert à une classification fondée sur des preuves de l'acide hyaluronique oral dans la prévention et la thérapie.
Études cliniques
Titre original : Absorption, Uptake and Tissue Affinity of High-Molecular-Weight Hyaluronan after Oral Administration in Rats and Dogs
Résumé : Première étude préclinique sur l'absorption et la distribution tissulaire de l'acide hyaluronique oralement administré, de haut poids moléculaire. Après administration, l'acide hyaluronique radioactivement marqué a été détecté dans les tissus articulaires et cutanés.
Publication : Journal of Agricultural and Food Chemistry
Objectif de l'étude : Étudier si l'acide hyaluronique oralement administré, de haut poids moléculaire (≈ 1 MDa), est absorbé et distribué dans les tissus conjonctifs tels que les articulations, la peau et les os ; comparaison ultérieure avec une substance témoin marquée (placebo).
Procédure / Conception de l'étude : Étude expérimentale animale randomisée, contrôlée par placebo, avec des rats Wistar et des chiens Beagle. Administration orale unique d'acide hyaluronique marqué au technétium-99m (≈ 1 MDa), suivie d'une scintigraphie corporelle totale et d'une autoradiographie tissulaire sur 48 heures. Comparaison avec du pertechnétate de technétium-99m comme contrôle. Points de mesure : de 15 minutes à 48 heures après administration. Analyse du sang, de l'urine, des fèces et d'échantillons tissulaires spécifiques pour la distribution des signaux radioactifs dans les articulations, la peau et les os. L'objectif était de valider la biodisponibilité orale et la résorption tissulaire de l'acide hyaluronique de haut poids moléculaire.
Résultats :
- Les images scintigraphiques ont montré après 4 heures l'acide hyaluronique marqué dans les articulations, les corps vertébraux et les glandes salivaires.
- Après 24 heures, une accumulation significative dans les tissus cutanés et articulaires a été démontrée.
- Le placebo a montré un autre schéma de distribution avec une excrétion rapide par les reins et la vessie.
Titre original : L'administration orale d'acide hyaluronique polymère atténue les symptômes de l'arthrose du genou : une étude en double aveugle, contrôlée par placebo sur une période de 12 mois
Résumé : Dans cette étude humaine randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, des patients atteints d'arthrose du genou ont reçu quotidiennement 200 mg d'acide hyaluronique administré par voie orale pendant une période de 12 mois, accompagnés d'un entraînement musculaire standardisé. Les résultats ont montré des améliorations significatives de la douleur et de la fonction articulaire, en particulier chez les participants ≤ 70 ans comparés au placebo.
Publication : Scientific World Journal
Objectif de l'étude : Évaluer l'efficacité à long terme et la tolérance de l'acide hyaluronique administré par voie orale (200 mg/jour) chez des patients atteints d'arthrose du genou (grade Kellgren–Lawrence 2–3), comparé au placebo – en association avec un entraînement du quadriceps.
Conception de l'étude : Étude clinique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo avec 60 participants (arthrose du genou de grade 2–3). Les sujets ont été répartis aléatoirement en deux groupes :
- Groupe intervention : 200 mg d'acide hyaluronique administré par voie orale quotidiennement pendant 12 mois, plus un entraînement musculaire quotidien du quadriceps.
- Groupe placebo : Identique sauf pour la substance (placebo au lieu d'acide hyaluronique).
L'évaluation a été réalisée tous les 2 mois à l'aide du Japanese Knee Osteoarthritis Measure (JKOM). Des analyses de sous-groupes ont été effectuées pour les participants ≤ 70 ans.
Résultats : Les deux groupes ont montré des améliorations des symptômes et de la fonction au fil du temps. Dans le groupe acide hyaluronique, les scores JKOM étaient significativement meilleurs qu'avec le placebo après 2 et 4 mois – en particulier chez les plus jeunes (≤ 70 ans). Les avantages à long terme ont persisté pendant 12 mois, accompagnés d'une bonne tolérance et de peu d'effets secondaires.
Titre original : Biomarkers of Nutrition and Health: the antioxidative potential of oral hyaluronan
Résumé : Cette étude examine pour la première fois chez l'humain comment une dose unique orale de 240 mg d'acide hyaluronique haut poids moléculaire issu d'extrait de crête de coq (contenant du resvératrol) influence la capacité antioxydante (ORAC) dans le sang. L'objectif était de détecter des effets directs sur les biomarqueurs.
Publication : Genes & Nutrition
Objectif de l'étude : Déterminer si une dose orale d'acide hyaluronique accompagnée de resvératrol augmente la performance antioxydante totale du sang (mesurée par ORAC) et les niveaux plasmatiques d'acide hyaluronique.
Design de l'étude : Étude randomisée, contrôlée par placebo en cross-over avec 13 adultes en bonne santé. Chaque participant a reçu lors de deux jours distincts :
- Intervention : 240 mg d'acide hyaluronique administré oralement (haut poids moléculaire, probablement environ 300 kDa) combiné avec du resvératrol.
- Placebo : préparation témoin équivalente sans principes actifs.
Un temps de wash-out approprié a été respecté entre les deux jours de test. Plus de 8 heures après la prise, des prélèvements sanguins répétés ont été effectués pour mesurer :
- la capacité antioxydante (ORAC),
- Niveaux plasmatiques d'acide hyaluronique mesurés par des méthodes immunologiques.
Résultats : Immédiatement après la prise, une augmentation significative des valeurs ORAC a été observée par rapport au placebo, ainsi qu'une augmentation parallèle de l'acide hyaluronique dans le sérum sanguin. Ces résultats suggèrent que l'acide hyaluronique est non seulement détectable dans le sang, mais peut également exercer des effets antioxydants.
Titre original : Oral intake of a liquid high-molecular-weight hyaluronan associated with relief of chronic pain and reduced use of pain medication: results of a randomized, placebo-controlled double-blind pilot study
Résumé : Cette étude pilote montre qu'une prise quotidienne pendant 4 semaines d'un complément alimentaire liquide à base d'acide hyaluronique de haut poids moléculaire (HMW-HA) soulage significativement les douleurs chroniques, réduit le besoin en analgésiques et améliore la qualité du sommeil ainsi que le niveau d'énergie – comparé au placebo.
Publication : Journal of Medicinal Food
Objectif de l'étude : L'objectif était d'évaluer l'effet de l'acide hyaluronique administré par voie orale sur les douleurs chroniques ainsi que d'examiner la sécurité et la tolérance du produit.
Conception de l'étude : Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo avec :
- 78 adultes (19–71 ans), dont 72 ont terminé l'étude
- Groupe verum : 45 ml/jour (2 semaines), puis 30 ml/jour (2 semaines)
- Groupe placebo : identique, sans principe actif
- Moments de mesure : ligne de base, 2 semaines, 4 semaines
- Critères d'évaluation : douleur VAS, qualité du sommeil, énergie, sécurité (analyses sanguines, ECG)
Résultats :
- Réduction significative de la douleur après 2 semaines (p < 0,001)
- Amélioration de la qualité du sommeil (p < 0,005)
- Réduction du besoin en analgésiques (p < 0,05)
- Aucun effet secondaire indésirable
Titre original : Oral hyaluronan relieves wrinkles: a double-blinded, placebo-controlled study
Résumé : Cette étude humaine en double aveugle, contrôlée par placebo, montre qu'une prise orale quotidienne de 120 mg d'acide hyaluronique à faible ou moyen poids moléculaire (2 kDa ou 300 kDa) pendant 12 semaines réduit nettement les rides et améliore l'aspect de la peau – en particulier au niveau des pattes d'oie.
Publication : Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology (CCID)
Objectif de l'étude : Examiner si l'acide hyaluronique oral à deux poids moléculaires différents peut réduire les rides (pattes d'oie) et augmenter l'éclat ainsi que la souplesse de la peau, comparé au placebo.
Conception de l'étude : Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, avec 60 participants japonais en bonne santé (22–59 ans). Les sujets ont été répartis au hasard en trois groupes :
- Acide hyaluronique 2 kDa – 120 mg/jour (dans 2 capsules de 60 mg)
- Acide hyaluronique 300 kDa – 120 mg/jour (dans 2 capsules de 60 mg)
- Groupe placebo – 2 capsules de remplissage/jour
La durée de l'étude était de 12 semaines, avec des analyses cutanées avant, puis après 4, 8 et 12 semaines. Méthodes de mesure :
Analyse d'images de répliques cutanées (pattes d'oie) pour déterminer les modifications des sulcus, du volume et de la surface des rides
Enquête par questionnaire sur l'éclat et la souplesse de la peau
Résultats :
- Après 8 semaines, le groupe 300 kDa a montré un volume de rides significativement plus faible comparé au placebo (p < 0,05).
- Les deux groupes d'acide hyaluronique (2 kDa & 300 kDa) ont présenté tout au long de l'étude des ratios de sulcus, de surface et de volume des rides constamment plus faibles que le placebo.
- Après 12 semaines, la brillance et la souplesse de la peau se sont significativement améliorées dans tous les groupes de traitement (p < 0,05).
- Aucun effet secondaire indésirable n'a été observé
Titre original : The effect of oral low molecular weight liquid hyaluronic acid combination with glucosamine and chondroitin on knee osteoarthritis patients with mild knee pain: An 8-week randomized doubleblind placebocontrolled trial
Résumé : Dans cette étude en double aveugle contrôlée par placebo, il a été examiné si une prise quotidienne pendant 8 semaines d'un complément liquide combinant de l'acide hyaluronique de bas poids moléculaire, du glucosamine et du chondroïtine chez des patients atteints d'arthrose légère du genou (VAS ≤ 3) pouvait soulager la douleur et améliorer la fonction articulaire.
Publication : Journal of Functional Foods
Objectif de l'étude : Évaluer l'efficacité et la sécurité d'un complément alimentaire combiné (HA + glucosamine + chondroïtine) dans l'arthrose légère du genou en se concentrant sur la réduction de la douleur et l'amélioration de la qualité de vie.
Design de l'étude : Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo avec 47 patients adultes atteints d'arthrose du genou (VAS ≤ 3). Les participants ont reçu quotidiennement pendant 8 semaines soit :
- Groupe traitement (A+HA) : une bouteille de 20 ml avec de l'acide hyaluronique de bas poids moléculaire combiné avec du glucosamine et du chondroïtine.
- Groupe placebo : un liquide sensoriellement identique sans principes actifs.
Les temps de mesure étaient au début de l'étude, après 4 semaines et après 8 semaines, avec les paramètres évalués :
- Scores totaux et sous-scores WOMAC (douleur, raideur, fonction)
- Questionnaire SF36 sur la qualité de vie (fonction physique, douleur)
- Sécurité : Paramètres vitaux et valeurs de laboratoire (peu d'effets secondaires)
Résultats :
- WOMAC : Réduction significative de la douleur, de la raideur et de la fonction dans le groupe traitement vs placebo après 8 semaines (p < 0,01).
- SF36 : Amélioration significative de la fonction physique (p = 0,001) et de l'échelle de douleur physique (p < 0,05) dans le groupe traitement comparé au placebo.
- SF36 total : Augmentation dans le groupe traitement, mais sans signification statistique (P = 0,12).
- Profil de sécurité : Bien toléré sans effets secondaires graves ; valeurs de laboratoire et vitales stables.
Titre original : Preventive effects of oral hyaluronic acid on knee discomfort in healthy older adults: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial
Résumé : Une prise quotidienne de 111 mg d'acide hyaluronique pendant 12 semaines a montré une réduction significative des symptômes subjectifs du genou chez des adultes âgés en bonne santé sans arthrose manifeste – comparé au placebo.
Publication : Nutrients, février 2023 ; Vol. 15, n° 2, article 297. DOI : 10.3390/nu15020297 (mdpi.com)
Objectif de l'étude : Étudier l'effet préventif de l'acide hyaluronique oral sur les symptômes transitoires ou légers du genou chez des seniors en bonne santé sans arthrose confirmée radiologiquement.
Conception de l'étude : Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo avec 31 adultes âgés en bonne santé (âge moyen ≈ 60 ans). Les participants ont reçu pendant 12 semaines soit :
- Groupe traitement : 111 mg d'acide hyaluronique par jour
- Groupe placebo : capsule identique sans principe actif
Moments de mesure : Baseline, semaine 4, semaine 8, semaine 12 Évaluations :
- Symptômes subjectifs du genou mesurés par VAS (0–100 mm)
- Tests fonctionnels (par ex. maintien sur une jambe, descente d'escalier)
- Paramètres sanguins des marqueurs inflammatoires (secondaire)
Résultats :
- Réduction significative des symptômes subjectifs du genou dans le groupe traitement par rapport au placebo (statistiquement significatif).
- Le groupe placebo a montré de légères améliorations, mais nettement moindres.
- Les tests fonctionnels et les marqueurs inflammatoires sont restés largement inchangés dans les deux groupes.
- Aucun effet secondaire grave ; bonne tolérance générale.
Titre original : Efficacy of oral hyaluronic acid on skin hydration in younger vs. older women
Résumé : Cette étude démontre que la prise orale d'acide hyaluronique à faible et haut poids moléculaire pendant 12 semaines améliore significativement l'hydratation de la peau, le teint et l'épaisseur de l'épiderme chez les femmes jeunes comme âgées, indépendamment du type de peau.
Publication : Skin Research and Technology
Objectif de l'étude : Évaluer l'effet de l'acide hyaluronique oral sur différents types de peau (sèche, grasse, normale) et groupes d'âge (jeunes vs. âgées) en termes d'hydratation, de teint et de structure de la peau.
Design de l'étude : Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, avec un total de 129 femmes (61 jeunes [18–35 ans], 67 plus âgées [45–65 ans]).
- Groupes : Placebo (érythritol), 100 mg HA/jour, ou 200 mg HA/jour (partiellement 300 kDa).
- Durée : 12 semaines
- Moments de mesure : Baseline, semaine 2, 4, 8 et 12
Paramètres étudiés :
- Hydratation de la peau (Corneometer CM825)
- Épaisseur de l'épiderme & densité de la peau (ultrason)
- Teint de la peau (Visia-CR & Chromameter ITAo)
- Conditions contrôlées (22 °C/50 % humidité de l'air, 30 min d'acclimatation)
Résultats :
- Hydratation de la peau : augmentation significative après 2–8 semaines dans les deux groupes HA, pour tous les types de peau et groupes d'âge (p < 0,05)
- Teint de la peau (ITA^o) : amélioration des valeurs après 4–8 semaines dans les deux groupes de traitement (p < 0,05)
- Épaisseur de l'épiderme : augmentation dans les groupes HA après 12 semaines (p < 0,05)
- Placebo : pas de changements significatifs
- Sécurité : Pas d'effets secondaires, état de santé stable
Titre original : Prise orale et application topique d'acide hyaluronique améliorent les signes du vieillissement cutané : résultats d'efficacité d'un essai In&Out contrôlé par placebo
Résumé : Cette étude In&Out randomisée et contrôlée par placebo montre que la combinaison d'acide hyaluronique oral et topique pendant 8 semaines agit de manière synergique et permet des améliorations nettes de l'hydratation de la peau, de l'élasticité, de la réduction des rides et de la structure cutanée – mieux que l'application orale ou topique seule.
Publication : Cosmetics (MDPI), 2025 ; volume 12, n° 2, article 52
Objectif de l'étude : Évaluer les effets individuels et combinés de l'acide hyaluronique oral et topique sur différents paramètres du vieillissement cutané chez des adultes en bonne santé – comparé au placebo.
Conception de l'étude : Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo avec quatre groupes :
- Application orale (120 mg HA/jour) + crème placebo topique
- Application topique (crème avec HA) + capsule placebo orale
- Combinaison d'acide hyaluronique oral (120 mg HA/jour) et crème topique HA
- Placebo pur (oral + topique)
L'intervention a duré 8 semaines. Environ 88 sujets sains ont été randomisés. Points de mesure et méthodes :
- Baseline, 4 semaines, 8 semaines
- Analyses instrumentales de la peau : hydratation (Corneometer), élasticité (Cutometer), profondeur des rides (technique de réplica), rugosité et densité de la peau
- Évaluation subjective par questionnaires de satisfaction
Résultats :
Groupe combiné (oral + topique) :
- Plus grande augmentation de l'hydratation et de l'élasticité de la peau
- Réduction la plus marquée de la profondeur des rides (p < 0,05)
Applications individuelles (orale ou topique) :
- Tant l'acide hyaluronique oral que topique ont montré des améliorations significatives par rapport au placebo (p < 0,05), mais moins fortes que le groupe combiné
Sécurité et tolérance :
- Aucun effet indésirable grave
- Irritations cutanées et paramètres systémiques sans anomalies
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