Studiensammlung

Niedermolekulares Hyaluronan verstärkt oder induziert Entzündungen durch den Toll-like-Rezeptor 4 (TLR-4). Die Auswirkungen von hochmolekularem Hyaluronan (HA900) auf TLR-4 sind jedoch unbekannt. In dieser Studie wurde HA900 (900 kDa) oral an MRL-lpr/lpr-Mäuse verabreicht, ein Modell für eine Autoimmunerkrankung vom Typ Th-1. Die Lymphoakkumulation von doppelt negativen T-Zellen, die durch proinflammatorische Zytokine verstärkt wird, wurde durch die Behandlung mit HA900 unterdrückt. Eine Zytokin-Array-Analyse zeigte, dass die Behandlung mit HA900 die Produktion von Interleukin-10, einem entzündungshemmenden Zytokin, erhöhte und die Produktion von Chemokinen herunterregulierte. HA900 kolokalisierte mit TLR-4 auf der luminalen Oberfläche von Epithelzellen im Dickdarm. Diese Zellen sind Teil des Immunsystems und exprimieren Zytokine. Eine DNA-Array-Analyse des Dickdarmgewebes zeigte, dass die Behandlung mit HA900 die Expression von SOCS3 (Suppressor of Cytokine Signaling 3) hochreguliert und die Expression von Pleiotrophin herunterreguliert. Die Behandlung kultivierter doppelt negativer T-Zellen von MRL-lpr/lpr-Mäusen mit Pleiotrophin rettete diese Zellen. SOCS3, von dem bekannt ist, dass es Entzündungen unterdrückt, wurde durch die Behandlung mit HA900 verstärkt. Bei HT29-Zellen (eine Zelllinie, die von Dickdarmzellen abgeleitet ist), bei denen TLR-4 ausgeschaltet wurde, band HA900 nicht an HT29-Zellen und führte nicht zu einer Hochregulierung der SOCS3-Expression. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass die orale Verabreichung von HA900 Autoimmunerkrankungen und Entzündungen vom Typ Th-1 moduliert, indem die SOCS3-Expression hochreguliert und die Pleiotrophin-Expression über TLR-4 in Darmepithelzellen herunterreguliert wird.

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirksamkeit der oralen Verabreichung von Hyaluronsäure (HA) bei Osteoarthritis (OA) in den Kniegelenken zu untersuchen. Sechzig osteoarthritische Probanden (Kellgren-Lawrence-Grad 2 oder 3) wurden nach dem Zufallsprinzip der HA- oder der Placebogruppe zugeteilt. Die Probanden in der HA-Gruppe erhielten 12 Monate lang einmal täglich 200 mg HA, während die Probanden in der Placebogruppe ein Placebo erhielten. Die Probanden in beiden Gruppen wurden aufgefordert, im Rahmen der Behandlung täglich Übungen zur Stärkung des Quadrizeps durchzuführen. Die Symptome der Probanden wurden anhand des Japanese Knee Osteoarthritis Measure (JKOM) bewertet. Die anhand des JKOM-Scores ermittelten Symptome der Probanden verbesserten sich mit der Zeit sowohl in der HA- als auch in der Placebogruppe. Diese Verbesserung war in der HA-Gruppe tendenziell deutlicher, und dieser Trend war bei den Probanden im Alter von 70 Jahren oder weniger am deutlichsten. Bei diesen relativ jüngeren Probanden war der JKOM-Score im 2. und 4. Monat nach Beginn der Verabreichung deutlich besser als der der Placebogruppe. Die orale Verabreichung von HA kann die Symptome der Knie-OA bei Patienten im Alter von 70 Jahren oder jünger verbessern, wenn sie mit einer Übung zur Stärkung des Quadrizeps kombiniert wird.

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen eines Hyaluronsäure-haltigen oralen Präparats auf Schmerzen und Funktion des osteoarthritischen Kniegelenks sowie auf Veränderungen von Entzündungszytokinen, Bradykinin und Leptin zu untersuchen. Wir haben auch schweres Wasser verwendet, um die Umsatzraten von Glykosaminoglykanen in der Synovialflüssigkeit zu bestimmen. Es handelte sich um eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit 40 Probanden über einen Zeitraum von 3 Monaten. Es wurden die Werte der visuellen Analogskala, der Western Ontario McMaster Pain und der WOMAC-Funktionswerte erfasst. Serum und Synovialflüssigkeit wurden mittels Enzymimmunoassays auf entzündliche Zytokine, Bradykinin und Leptin untersucht. Bei 20 Probanden wurde die terminale Einnahme von schwerem Wasser für Spektralanalysen von Serum- und Gelenkflüssigkeitsproben verwendet. Es kam zu statistisch signifikanten Verbesserungen bei Schmerzen und Funktion. Sowohl die Serum- als auch die Synovialflüssigkeitsproben zeigten einen signifikanten Rückgang der meisten Entzündungszytokine, von Leptin und Bradykinin in der Gruppe der oralen Hyaluronsäurepräparate. Analysen des Schwerwassers ergaben eine signifikante Abnahme des Hyaluronsäureumsatzes in der Synovialflüssigkeit der Behandlungsgruppe. Ein Präparat, das Hyaluronsäure und andere Glykosaminoglykane enthält, verspricht ein sicheres und wirksames Mittel für die Behandlung von Patienten mit Kniearthrose, die übergewichtig sind. Weitere Studien werden erforderlich sein, um festzustellen, ob es sich um ein krankheitsmodifizierendes Mittel handelt.

Ziel der Studie war es, die Genexpression im peripheren Blut als Quelle von Biomarkern für die Verbesserung der Gelenkgesundheit im Zusammenhang mit der Aufnahme von Glykosaminoglykanen (GAG) beim Menschen zu untersuchen. Gesunde Personen mit Gelenkbeschwerden wurden in eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Interventionsstudie beim Menschen aufgenommen. Die Probanden verzehrten 90 Tage lang einen Kontrolljoghurt oder einen Joghurt, der mit einem kürzlich in Europa zugelassenen neuartigen Lebensmittel mit Hyaluronsäure (65 %) aus Hahnenkamm (Handelsname Mobilee™) angereichert war. Die Auswirkungen auf funktionelle Parameter der Lebensqualität im Zusammenhang mit der Gelenkgesundheit wurden bewertet. Es wurde eine Ganzgenom-Microarray-Analyse von peripheren Blutproben einer Untergruppe von 20 Probanden (10 Placebo und 10 supplementiert) durchgeführt, die vor und nach der Intervention gesammelt wurden. Die Supplementierung mit Mobilee™ reduzierte die Intensität der Gelenkschmerzen und den Synovialerguss und verbesserte die Indikatoren für die Muskelkraft im Knie im Vergleich zu Placebo. Etwa 157 kodierende Gene wurden in den Blutzellen zwischen der supplementierten und der Placebogruppe nach der Intervention, aber nicht vor der Intervention, unterschiedlich exprimiert (p < 0,05; Fold Change ≥1,2). Unter ihnen wurde in der supplementierten Gruppe eine verringerte Genexpression von Glucuronidase-beta (GUSB), Matrix-Metallopeptidase 23B (MMP23B), Xylosyltransferase II (XYLT2) und Heparansulfat-6-O-Sulfotransferase 1 (HS6ST1) festgestellt. Die Korrelationsanalyse zeigte einen direkten Zusammenhang zwischen der Expression des Gens MMP23B in den Blutzellen, das am Abbau der extrazellulären Matrix beteiligt ist, und der Schmerzintensität sowie einen umgekehrten Zusammenhang zwischen der Expression des Gens HS6ST1 in den Blutzellen, das für die 6-O-Sulfatierung von Heparansulfat verantwortlich ist, und Indikatoren für die Muskelkraft im Knie. Die Expressionsniveaus spezifischer Gene in Blutzellen, insbesondere von Genen, die mit dem GAG-Stoffwechsel und der Dynamik der extrazellulären Matrix zusammenhängen, sind potenzielle Biomarker für positive Auswirkungen auf die Gesundheit der Gelenke.

Hyaluronsäure ist ein Bestandteil der Haut und trägt zur Aufrechterhaltung der Hydratation bei. Die orale Aufnahme von Hyaluronsäure erhöht die Wassermenge in der Hornschicht, wie in Humanstudien nachgewiesen wurde, aber die In-vivo-Kinetik ist nicht bekannt. Diese Studie bestätigte die Absorption, Migration und Ausscheidung von (14)C-markierter Hyaluronsäure ((14)C-Hyaluronsäure). Männlichen SD-Ratten im Alter von 7 bis 8 Wochen wurde (14)C-Hyaluronsäure oral oder intravenös verabreicht. Die Plasma-Radioaktivität nach oraler Verabreichung war 8 Stunden nach der Verabreichung am höchsten, und oral verabreichte (14)C-Hyaluronsäure wurde im Blut gefunden. Etwa 90 % der (14)C-Hyaluronsäure wurde aus dem Verdauungstrakt absorbiert und als Energiequelle oder struktureller Bestandteil des Gewebes verwendet, wie Untersuchungen des Urins, der Fäkalien, der Ausatemluft und des Kadavers bis zu 168 Stunden (eine Woche) nach der Verabreichung ergaben. Die autoradiografischen Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Radioaktivität systematisch verteilt wurde und dann mit der Zeit abnahm. 24 und 96 Stunden nach der Verabreichung war die Radioaktivität in der Haut höher als im Blut. Die Ergebnisse zeigen die Möglichkeit, dass oral verabreichte Hyaluronsäure in die Haut migriert ist. Es wurde keine übermäßige Anreicherung beobachtet, und mehr als 90 % der Hyaluronsäure wurde mit der Ausatemluft oder dem Urin ausgeschieden.

Hyaluronan (HA) wird zunehmend als Nahrungsergänzungsmittel zur Verbesserung der Haut verwendet. Die Wirkung von eingenommenem HA kann jedoch von seinem Molekulargewicht (MW) abhängen, da seine physiologischen Aktivitäten im Körper mit seinem MW variieren. In dieser Studie untersuchten wir die Auswirkungen von eingenommenem HA mit unterschiedlichem MW auf die Haut. In dieser randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie erhielten 61 Probanden mit trockener Haut 6 Wochen lang oral verabreichtes HA (120 mg/Tag) mit einem MW von 800 k und 300 k oder Placebo. Der Feuchtigkeitsgehalt der Haut stieg in den ersten beiden Gruppen während der Einnahmezeit stärker an als in der Placebogruppe. Darüber hinaus zeigte die Gruppe HA 300 k 2 Wochen nach Beendigung der Einnahme eine signifikante Verbesserung des Feuchtigkeitsgehalts der Haut im Vergleich zur Placebogruppe. Eine Fragebogenerhebung zu subjektiven Alterserscheinungen im Gesicht zeigte, dass die mit HA behandelten Gruppen einen signifikant besseren Hautzustand aufwiesen als die mit Placebo behandelte Gruppe. Darüber hinaus bewerteten Dermatologen objektiv die klinischen Symptome der Gesichts- und Ganzkörperhaut und stellten fest, dass die tägliche Einnahme von HA keine unerwünschten Ereignisse zur Folge hatte. Diese Studie zeigt, dass die Einnahme von HA (MW 800 k und 300 k) den Hautzustand durch Erhöhung des Feuchtigkeitsgehalts verbessert.

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen der täglichen oralen Einnahme eines flüssigen Fermentats mit hochmolekularem Hyaluronan zu untersuchen und eine grundlegende Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit vorzunehmen. Es wurde ein randomisiertes, doppelblindes, placebokontrolliertes Studiendesign verwendet, um die Auswirkungen der oralen Einnahme von Hyaluronsäure auf chronische Schmerzzustände zu untersuchen. Die Sicherheitsprüfung umfasste ein vollständiges Blutbild mit Differentialblutbild, Blutchemie und Elektrokardiogramm. Die Studiendauer betrug vier Wochen, wobei in den ersten zwei Wochen drei Esslöffel (45 ml) des Produkts oder Placebo und in den letzten zwei Wochen zwei Esslöffel (30 ml) eingenommen wurden. Achtundsiebzig Personen im Alter zwischen 19 und 71 Jahren nahmen an der Studie teil, und 72 Personen schlossen sie ab. Die statistische Analyse wurde mit dem zweiseitigen unabhängigen t-Test für die Signifikanz zwischen den Gruppen und mit dem gepaarten t-Test für die Signifikanz innerhalb der Gruppen durchgeführt. Eine Verringerung der Schmerzwerte wurde nach zweiwöchiger Einnahme sowohl des Placebos (P<.1) als auch des aktiven Produkts (P<.065) festgestellt; die Verringerung war in der Gruppe, die das aktive Testprodukt einnahm, stärker ausgeprägt. Bei der Analyse innerhalb des Probanden wurde eine hochsignifikante Verringerung der Werte für chronische Schmerzen nach zweiwöchigem Verzehr von drei Esslöffeln des aktiven Produkts festgestellt (P<.001), während in der Placebogruppe nur eine leichte, nicht signifikante Verringerung der Schmerzwerte zu verzeichnen war. Während der reduzierten Einnahme in den letzten 2 Wochen der Studienteilnahme kam es zu einem leichten Anstieg der Schmerzwerte. In den letzten 2 Wochen wurde eine signifikante Verbesserung der Schlafqualität (P<.005) und des körperlichen Energieniveaus (P<.05) festgestellt. Die Schmerzreduzierung in den ersten 2 Wochen ging mit einer signifikanten Verringerung des Einsatzes von Schmerzmitteln einher (P<.05). Die Einnahme einer oralen Flüssignahrung mit hochmolekularem Hyaluronan wurde mit einer Linderung chronischer Schmerzen in Verbindung gebracht.

Hintergrund: Hyaluronan (HA) hat entscheidende feuchtigkeitsspendende Eigenschaften und ein hohes Wasserrückhaltevermögen, insbesondere für die menschliche Haut. Ziel dieser Studie war es, die Wirkung der oralen Einnahme von HA zu untersuchen.

Methoden: Das mittlere Molekulargewicht (MW) von HA beträgt 2 k und 300 k. Sechzig japanische männliche und weibliche Probanden im Alter von 22-59 Jahren, die Krähenfußfalten aufwiesen, wurden nach dem Zufallsprinzip der Gruppe HA 2 k oder HA 300 k zu 120 mg/Tag oder der Placebogruppe zugeteilt. Die Probanden bekamen 12 Wochen lang HA in einer Dosierung von 120 mg/Tag oder ein Placebo verabreicht. Die Hautfalten wurden durch Bildanalyse von Hautfaltenrepliken bewertet, und ihr Hautzustand wurde anhand eines Fragebogens beurteilt.

Ergebnisse: Während des Studienzeitraums wiesen die HA-Gruppen ein besseres Niveau des Verhältnisses des gesamten Sulkusvolumens, des Verhältnisses der Faltenfläche und des Verhältnisses des Faltenvolumens auf als die Placebogruppe. Nach 8 Wochen Einnahme zeigte die HA 300 k-Gruppe im Vergleich zur Placebogruppe eine signifikante Verringerung der Falten. Glanz und Geschmeidigkeit der Haut verbesserten sich nach 12 Wochen in allen Gruppen im Vergleich zum Ausgangswert signifikant.

Schlussfolgerung: Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass oral eingenommenes HA (sowohl HA 2 k als auch HA 300 k) Hautfalten hemmt und den Hautzustand verbessert.

Hyaluronsäure (HA) kommt in allen Bindegeweben und Organen vor, auch in der Haut und der Gelenkflüssigkeit. Es gibt jedoch nur wenige klinische Studien, in denen die Auswirkungen von oral eingenommenem HA auf den Hautzustand, einschließlich Falten und Feuchtigkeitsversorgung, umfassend untersucht wurden. In dieser Studie haben wir eine placebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie mit täglicher HA-Einnahme (120 mg) über 12 Wochen bei 40 gesunden asiatischen Männern und Frauen (im Alter von 35 bis 64 Jahren) durchgeführt. Der Hautzustand wurde durch die Bewertung von Falten, des Wassergehalts des Stratum corneum, des transepidermalen Wasserverlusts und der Elastizität sowie durch eine Bildanalyse bestimmt. Nach 12 Wochen hatte sich der Hautzustand in der HA-Gruppe im Vergleich zur Placebogruppe hinsichtlich der Faltenbeurteilung, des Wassergehalts des Stratum corneum, des transepidermalen Wasserverlusts und der Elastizität signifikant verbessert. Was die prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert betrifft, so waren die Faltenbeurteilung, der Wassergehalt des Stratum corneum und die Hautelastizität in der HA-Gruppe im Vergleich zur Placebogruppe nach 8 und 12 Wochen Einnahme signifikant verbessert. Die vorliegenden Ergebnisse deuten darauf hin, dass die orale Einnahme von HA Falten unterdrücken und den Hautzustand verbessern kann.

Die Hautalterung ist ein physiologischer Zustand, der zu strukturellen und funktionellen Veränderungen der Haut führt. Häufige Zeichen der Hautalterung sind die allmähliche Abnahme der Hyaluronsäure (HA) in der Haut und das Auftreten von Falten. Daher könnte eine wirksame HA-Supplementierung dem HA-Mangel entgegenwirken und die Hautparameter verbessern, indem sie ein sicheres Anwendungsprofil bietet, das sich leicht in die tägliche Routine integrieren lässt.

Zielsetzungen: Evaluierung eines Nahrungsergänzungsmittels, das eine breite Palette von Hyaluronanen mit unterschiedlichem Molekulargewicht enthält (Vollspektrum-Hyaluronan [FS-HA]), um den Hautzustand bei erwachsenen Frauen zu verbessern.

Materialien und Methoden: Sechzig Probandinnen mit leichten bis mittelschweren Anzeichen von Hautalterung nahmen an einer randomisierten, placebokontrollierten klinischen Doppelblindstudie teil und erhielten 28 Tage lang 200 mg/Tag FS-HA (ExceptionHYAL® Star) oder Placebo. Die dermatologischen Parameter wurden bei T0d und T28d bewertet. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit des Produkts wurden außerdem anhand eines Fragebogens zur Selbsteinschätzung bewertet. Außerdem wurden die HA-Serumspiegel bei einem Teil der teilnehmenden Probanden wöchentlich untersucht.

Ergebnisse: Nach nur 28 Tagen zeigten die Probanden in der aktiven Gruppe eine statistisch signifikante Verbesserung aller bewerteten dermatologischen Parameter im Zusammenhang mit der Hautalterung. Die Haut wurde mit mehr Feuchtigkeit versorgt (+10,6 %) und vor dem Austrocknen geschützt, wobei sowohl die Faltentiefe (-18,8 %) als auch das Volumen (-17,6 %) abnahmen und die Elastizität und Festigkeit (+5,1 %) zunahmen. Die instrumentellen Ergebnisse wurden durch die Ergebnisse des Fragebogens zur Selbsteinschätzung bestätigt.

Schlussfolgerung: Die Verabreichung eines Nahrungsergänzungsmittels auf der Grundlage innovativer Hyaluronane aus der Biofermentation, die sich durch ein breites Spektrum an Molekulargewichten auszeichnen, führte zu einer schnellen und signifikanten Verbesserung der typischen Zeichen der Hautalterung.

Zielsetzung: Bewertung der Auswirkungen der oralen Einnahme von Hyaluronsäure (HA) auf die Gesundheit der Haut.

Hintergrund: HA, eine körpereigene Substanz, spielt eine wichtige Rolle für die Gesundheit der Haut. Ihre Konzentration in der Haut nimmt jedoch mit dem Alter deutlich ab. Frühere Studien deuteten darauf hin, dass die orale Einnahme von HA den körpereigenen HA-Spiegel ergänzen kann, zeigten jedoch nicht die Auswirkungen auf verschiedene Altersgruppen und Hauttypen.

Methoden: Es wurde eine randomisierte klinische Doppelblindstudie mit 129 Teilnehmerinnen durchgeführt, die sowohl junge als auch ältere Menschen und unterschiedliche Hauttypen umfasste, um die Wirksamkeit von oral verabreichtem HA auf die Hautgesundheit zu untersuchen.

Ergebnisse: Die orale Verabreichung von HA förderte die Hautfeuchtigkeit nach 2-8 Wochen sowohl in der jungen als auch in der älteren Gruppe signifikant. Eine Verbesserung des Hauttons wurde nach 4-8 Wochen beobachtet, während eine Zunahme der Epidermisdicke nach 12 Wochen festgestellt wurde.

Schlussfolgerung: Diese Studie liefert direkte Beweise für die klinische Wirksamkeit der oralen Einnahme von HA zur Förderung der Hautgesundheit.