Zbiór badań
W ramach naszej pracy naukowej przeanalizowaliśmy wiele badań klinicznych przeprowadzonych w uznanych ośrodkach badawczych na całym świecie. Poniższy przegląd stanowi wyselekcjonowane zestawienie istotnych publikacji i służy oparciu na dowodach naukowych w ocenie doustnej kwasu hialuronowego w profilaktyce i terapii.
Badania kliniczne
Oryginalny tytuł: Absorption, Uptake and Tissue Affinity of High-Molecular-Weight Hyaluronan after Oral Administration in Rats and Dogs
Streszczenie: Pierwsze badanie przedkliniczne dotyczące absorpcji i dystrybucji tkanek doustnie podawanego, wysoko-molekularnego kwasu hialuronowego. Po podaniu wykazano obecność radioaktywnie znakowanego kwasu hialuronowego w tkance stawowej i skórnej.
Publikacja: Journal of Agricultural and Food Chemistry
Cel badania: Badanie, czy doustnie podawany, wysoko-molekularny (≈ 1 MDa) kwas hialuronowy jest wchłaniany i dystrybuowany w tkankach łącznych takich jak stawy, skóra i kości; późniejsze porównanie z oznaczoną substancją kontrolną (placebo).
Procedura / projekt badania: Randomizowane, kontrolowane placebo badanie na zwierzętach z udziałem szczurów Wistar i psów Beagle. Jednorazowe doustne podanie znakowanego technetem-99m kwasu hialuronowego (≈ 1 MDa), następnie całkowita scyntygrafia ciała i autoradiografia tkanek przez 48 godzin. Porównanie z technetem-99m-pertechnetanem jako kontrolą. Punkty pomiarowe: od 15 minut do 48 godzin po podaniu. Analiza krwi, moczu, kału i specyficznych próbek tkanek w celu określenia dystrybucji sygnałów radioaktywnych w stawach, skórze i kościach. Celem było potwierdzenie biodostępności doustnej i absorpcji tkanek wysoko-molekularnego kwasu hialuronowego.
Wyniki:
- Obrazy scyntygraficzne wykazały po 4 godzinach znakowaną kwas hialuronowy w stawach, kręgach i śliniankach.
- Po 24 godzinach stwierdzono wyraźne nagromadzenie w tkance skóry i stawów.
- Placebo wykazało inny wzorzec dystrybucji z szybkim wydalaniem przez nerki i pęcherz.
Oryginalny tytuł: Doustne podawanie polimeru kwasu hialuronowego łagodzi objawy choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: podwójnie ślepa, kontrolowana placebo badanie trwające 12 miesięcy
Streszczenie: W tym randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu na ludziach pacjenci z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego otrzymywali codziennie 200 mg doustnie podawanego kwasu hialuronowego przez okres 12 miesięcy, w połączeniu ze standaryzowanym treningiem mięśni. Wyniki wykazały istotną poprawę bólu i funkcji stawu, szczególnie u uczestników ≤ 70 lat w porównaniu z placebo.
Publikacja: Scientific World Journal
Cel badania: Ocena długoterminowej skuteczności i tolerancji doustnie przyjmowanego kwasu hialuronowego (200 mg/dzień) u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (stopień Kellgren–Lawrence 2–3), w porównaniu z placebo – przy jednoczesnym treningu mięśnia czworogłowego uda.
Projekt badania: Podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo kliniczna próba z udziałem 60 uczestników (stopień 2–3 choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego). Uczestnicy zostali losowo podzieleni na dwie grupy:
- Grupa interwencyjna: 200 mg doustnie przyjmowanego kwasu hialuronowego codziennie przez 12 miesięcy, plus codzienny trening mięśnia czworogłowego uda.
- Grupa placebo: Identyczna, z wyjątkiem substancji (placebo zamiast kwasu hialuronowego).
Ocena przeprowadzana co 2 miesiące za pomocą Japanese Knee Osteoarthritis Measure (JKOM). Analizy podgrup wykonano dla uczestników ≤ 70 lat.
Wyniki: Obie grupy wykazały z czasem poprawę objawów i funkcji. W grupie kwasu hialuronowego wartości JKOM były istotnie lepsze niż w grupie placebo po 2 i 4 miesiącach – szczególnie u młodszych (≤ 70 lat). Długoterminowe korzyści utrzymywały się przez 12 miesięcy, przy dobrej tolerancji i niewielu działaniach niepożądanych.
Oryginalny tytuł: Biomarkers of Nutrition and Health: the antioxidative potential of oral hyaluronan
Streszczenie: To badanie po raz pierwszy u ludzi bada, jak jednorazowa doustna dawka 240 mg wysokomolekularnego kwasu hialuronowego z ekstraktu z grzebienia kurczaka (z zawartym resweratrolem) wpływa na pojemność antyoksydacyjną (ORAC) we krwi. Celem było wykrycie bezpośrednich efektów na biomarkery.
Publikacja: Genes & Nutrition
Cele badania: Ustalenie, czy doustna dawka kwasu hialuronowego z towarzyszącym resweratrolem zwiększa całkowitą zdolność antyoksydacyjną krwi (mierzoną za pomocą ORAC) oraz poziomy kwasu hialuronowego w osoczu.
Projekt badania: Randomizowane, kontrolowane placebo badanie krzyżowe z udziałem 13 zdrowych dorosłych. Każdy uczestnik otrzymał w dwóch oddzielnych dniach:
- Interwencja: 240 mg doustnie podawanego kwasu hialuronowego (wysokomolekularny, prawdopodobnie ok. 300 kDa) w połączeniu z resweratrolem.
- Placebo: równoważny preparat kontrolny bez substancji czynnych.
Między dwoma dniami testowymi zachowano odpowiedni czas wash-out. Ponad 8 godzin po przyjęciu wielokrotnie pobierano próbki krwi, aby zmierzyć:
- pojemność antyoksydacyjna (ORAC),
- Poziomy kwasu hialuronowego w osoczu mierzone metodami immunologicznymi.
Wyniki: Bezpośrednio po przyjęciu zaobserwowano istotny wzrost wartości ORAC w porównaniu z placebo, a także równoległy wzrost kwasu hialuronowego w surowicy krwi. Wyniki te sugerują, że kwas hialuronowy jest nie tylko wykrywalny we krwi, ale może także wykazywać działanie antyoksydacyjne.
Oryginalny tytuł: Oral intake of a liquid high-molecular-weight hyaluronan associated with relief of chronic pain and reduced use of pain medication: results of a randomized, placebo-controlled double-blind pilot study
Streszczenie: To badanie pilotażowe wykazuje, że 4-tygodniowa codzienna suplementacja płynnym preparatem z wysoko-molekularnym kwasem hialuronowym (HMW-HA) znacząco łagodzi przewlekły ból, zmniejsza zapotrzebowanie na leki przeciwbólowe oraz poprawia jakość snu i poziom energii – w porównaniu z placebo.
Publikacja: Journal of Medicinal Food
Cel badania: Celem było ocenienie działania doustnie podawanej kwasu hialuronowego na przewlekły ból oraz zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji preparatu.
Projekt badania: Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z:
- 78 dorosłych (19–71 lat), z czego 72 ukończyło badanie
- Grupa leczona: 45 ml/dzień (2 tygodnie), następnie 30 ml/dzień (2 tygodnie)
- Grupa placebo: identyczna, bez substancji czynnej
- Czas pomiarów: punkt wyjściowy, 2 tygodnie, 4 tygodnie
- Punkty końcowe: ból VAS, jakość snu, energia, bezpieczeństwo (parametry krwi, EKG)
Wyniki:
- Znacząca redukcja bólu po 2 tygodniach (p < 0,001)
- Poprawa jakości snu (p < 0,005)
- Zmniejszone zapotrzebowanie na leki przeciwbólowe (p < 0,05)
- Brak niepożądanych skutków ubocznych
Oryginalny tytuł: Oral hyaluronan relieves wrinkles: a double-blinded, placebo-controlled study
Podsumowanie: To podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne wykazało, że codzienne doustne przyjmowanie 120 mg kwasu hialuronowego o niskiej lub średniej masie cząsteczkowej (2 kDa lub 300 kDa) przez 12 tygodni znacząco redukuje zmarszczki i poprawia wygląd skóry – szczególnie w okolicach kurzych łapek.
Publikacja: Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology (CCID)
Cel badania: Ocena, czy doustny kwas hialuronowy o dwóch różnych masach cząsteczkowych jest w stanie zmniejszyć zmarszczki (kurze łapki) oraz poprawić blask i elastyczność skóry w porównaniu z placebo.
Projekt badania: Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z udziałem 60 zdrowych japońskich uczestników (22–59 lat). Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do trzech grup:
- Kwas hialuronowy 2 kDa – 120 mg/dzień (w 2 kapsułkach po 60 mg)
- Kwas hialuronowy 300 kDa – 120 mg/dzień (w 2 kapsułkach po 60 mg)
- Grupa placebo – 2 kapsułki wypełniacza dziennie
Czas trwania badania wynosił 12 tygodni, z analizami skóry przed badaniem oraz po 4, 8 i 12 tygodniach. Metody pomiarowe:
Analiza obrazów replik skóry (kurze łapki) w celu określenia zmian w rowkach, objętości i powierzchni zmarszczek
Ankieta dotycząca blasku i elastyczności skóry
Wyniki:
- Po 8 tygodniach grupa 300 kDa wykazała istotnie mniejszą objętość zmarszczek w porównaniu z placebo (p < 0,05).
- Obie grupy kwasu hialuronowego (2 kDa i 300 kDa) wykazywały przez cały czas trwania badania niższe wskaźniki rowków, powierzchni i objętości zmarszczek w porównaniu z placebo.
- Po 12 tygodniach we wszystkich grupach badanych zaobserwowano istotną poprawę blasku i elastyczności skóry (p < 0,05).
- Nie zaobserwowano żadnych niepożądanych skutków ubocznych
Oryginalny tytuł: The effect of oral low molecular weight liquid hyaluronic acid combination with glucosamine and chondroitin on knee osteoarthritis patients with mild knee pain: An 8-week randomized doubleblind placebocontrolled trial
Streszczenie: W tym podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniu oceniano, czy 8-tygodniowa codzienna suplementacja płynną kombinacją niskocząsteczkowego kwasu hialuronowego, glukozaminy i chondroityny u pacjentów z łagodną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (VAS ≤ 3) może złagodzić ból i poprawić funkcję stawu.
Publikacja: Journal of Functional Foods
Cel badania: Ocena skuteczności i bezpieczeństwa suplementu diety łączącego HA + glukozaminę + chondroitynę w łagodnej chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego, ze szczególnym uwzględnieniem redukcji bólu i poprawy jakości życia.
Projekt badania: Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z udziałem 47 dorosłych pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (VAS ≤ 3). Uczestnicy otrzymywali codziennie przez 8 tygodni:
- Grupa leczona (A+HA): butelka 20 ml z niskocząsteczkowym kwasem hialuronowym w połączeniu z glukozaminą i chondroityną.
- Grupa placebo: płyn sensorycznie identyczny, bez substancji czynnych.
Punkty pomiarowe to początek badania, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach, z ocenianymi parametrami:
- WOMAC - wynik całkowity i podskale (ból, sztywność, funkcja)
- Kwestionariusz jakości życia SF36 (funkcja fizyczna, ból)
- Bezpieczeństwo: Parametry życiowe i wyniki badań laboratoryjnych (niewiele działań niepożądanych)
Wyniki:
- WOMAC: Znaczące zmniejszenie bólu, sztywności i poprawa funkcji w grupie leczonej vs. placebo po 8 tygodniach (p < 0.01).
- SF36: Znacząca poprawa w funkcji fizycznej (p = 0.001) oraz w skali bólu fizycznego (p < 0.05) w grupie leczonej w porównaniu z placebo.
- Całkowity SF36: Wzrost w grupie leczonej, jednak bez istotności statystycznej (P = 0.12).
- Profil bezpieczeństwa: Dobrze tolerowany, bez poważnych działań niepożądanych; stabilne wyniki badań laboratoryjnych i parametrów życiowych.
Oryginalny tytuł: Preventive effects of oral hyaluronic acid on knee discomfort in healthy older adults: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial
Podsumowanie: 12-tygodniowa suplementacja 111 mg kwasu hialuronowego dziennie wykazała istotną redukcję subiektywnych objawów kolan u zdrowych starszych dorosłych bez jawnej artrozy – w porównaniu z placebo.
Publikacja: Nutrients, luty 2023; tom 15, nr 2, artykuł 297. DOI: 10.3390/nu15020297 (mdpi.com)
Cel badania: Badanie profilaktycznego działania doustnego kwasu hialuronowego na przejściowe lub łagodne objawy kolan u zdrowych seniorów bez radiologicznie potwierdzonej artrozy.
Projekt badania: Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z udziałem 31 zdrowych starszych dorosłych (średni wiek ≈ 60 lat). Uczestnicy otrzymywali przez 12 tygodni albo:
- Grupa leczona: 111 mg kwasu hialuronowego dziennie
- Grupa placebo: identyczna kapsułka bez substancji czynnej
Punkty pomiarowe: punkt wyjściowy, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12 Oceny:
- Subiektywne dolegliwości kolan mierzone za pomocą VAS (0–100 mm)
- Testy funkcjonalne (np. stanie na jednej nodze, schodzenie po schodach)
- Parametry krwi dla markerów zapalnych (wtórne)
Wyniki:
- Wyraźna redukcja subiektywnych objawów kolan w grupie leczonej w porównaniu z placebo (statystycznie istotna).
- Grupa placebo wykazała niewielkie poprawy, jednak znacznie mniejsze.
- Testy funkcjonalne i markery zapalne pozostały w obu grupach w dużej mierze niezmienione.
- Brak poważnych skutków ubocznych; ogólna tolerancja dobra.
Oryginalny tytuł: Efficacy of oral hyaluronic acid on skin hydration in younger vs. older women
Podsumowanie: Badanie wykazało, że doustne przyjmowanie niskocząsteczkowego i wysokocząsteczkowego kwasu hialuronowego przez 12 tygodni znacząco poprawia nawilżenie skóry, kolor skóry i grubość naskórka zarówno u młodych, jak i starszych kobiet, niezależnie od typu skóry.
Publikacja: Skin Research and Technology
Cel badania: Ocena wpływu doustnej kwasu hialuronowego na różne typy skóry (sucha, tłusta, normalna) i grupy wiekowe (młodzi vs. starsi) pod kątem nawilżenia, koloru skóry i struktury skóry.
Projekt badania: Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z udziałem łącznie 129 kobiet (61 młodych [18–35 lat], 67 starszych [45–65 lat]).
- Grupy: placebo (erytrytol), 100 mg HA/dzień lub 200 mg HA/dzień (częściowo 300 kDa).
- Czas trwania: 12 tygodni
- Punkty pomiarowe: stan wyjściowy, tydzień 2, 4, 8 i 12
Badane parametry:
- Nawilżenie skóry (Corneometer CM825)
- Grubość naskórka i gęstość skóry (ultradźwięki)
- Kolor skóry (Visia-CR & Chromameter ITAo)
- Warunki kontrolowane (22 °C/50 % wilgotności powietrza, 30 min aklimatyzacji)
Wyniki:
- Nawilżenie skóry: istotny wzrost po 2–8 tygodniach w obu grupach HA, we wszystkich typach skóry i grupach wiekowych (p < 0.05)
- Kolor skóry (ITA^o): poprawa wartości po 4–8 tygodniach w obu grupach leczonych (p < 0.05)
- Grubość naskórka: wzrost w grupach HA po 12 tygodniach (p < 0.05)
- Placebo: brak istotnych zmian
- Bezpieczeństwo: Brak skutków ubocznych, stabilny stan zdrowia
Oryginalny tytuł: Doustne przyjmowanie i miejscowe stosowanie kwasu hialuronowego łagodzi oznaki starzenia się skóry: Wyniki skuteczności badania placebo-kontrolowanego In&Out
Streszczenie: To randomizowane, placebo-kontrolowane badanie In&Out wykazuje, że połączenie doustnego i miejscowego kwasu hialuronowego przez 8 tygodni działa synergistycznie i umożliwia wyraźną poprawę nawilżenia skóry, elastyczności, redukcji zmarszczek oraz struktury skóry – lepiej niż samo doustne lub miejscowe stosowanie.
Publikacja: Cosmetics (MDPI), 2025; tom 12, nr 2, artykuł 52
Cel badania: Ocena indywidualnych i łączonych efektów doustnego i miejscowego kwasu hialuronowego na różne parametry starzenia się skóry u zdrowych dorosłych – w porównaniu z placebo.
Projekt badania: Randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo-kontrolowane badanie z czterema grupami:
- Doustne stosowanie (120 mg HA/dzień) + miejscowy krem placebo
- Miejscowe stosowanie (krem z HA) + doustna kapsułka placebo
- Połączenie doustnego (120 mg HA/dzień) i miejscowego kremu z HA
- Czyste placebo (doustne + miejscowe)
Interwencja trwała 8 tygodni. Łącznie około 88 zdrowych uczestników zostało zrandomizowanych. Punkty pomiarowe i metody:
- Stan wyjściowy, 4 tygodnie, 8 tygodni
- Instrumentalne analizy skóry: nawilżenie (kornemetr), elastyczność (kutometr), głębokość zmarszczek (technika repliki), szorstkość i gęstość skóry
- Subiektywna ocena za pomocą kwestionariuszy satysfakcji
Wyniki:
Grupa łączona (doustna + miejscowa):
- Największy wzrost nawilżenia i elastyczności skóry
- Najwyraźniejsza redukcja głębokości zmarszczek (p < 0,05)
Pojedyncze zastosowania (doustne lub miejscowe):
- Zarówno doustny, jak i miejscowy HA wykazały istotne poprawy w porównaniu z placebo (p < 0,05), ale mniej wyraźne niż grupa łączona
Bezpieczeństwo i tolerancja:
- Brak poważnych działań niepożądanych
- Brak podrażnień skóry i nieprawidłowości parametrów systemowych
Działanie i skład ArthroFill wyjaśnione
Czym jest kwas hialuronowy i dlaczego odgrywa tak centralną rolę dla stawów, skóry i tkanki łącznej?
W tym wideo dowiesz się, jak ArthroFill dostarcza organizmowi wysoko oczyszczony kwas hialuronowy oraz precyzyjnie dobrane mikroskładniki – w dwóch innowacyjnych formach podania: jako płyn i tabletka.
Wideo w sposób zwięzły i zrozumiały pokazuje, jakie funkcje kwas hialuronowy pełni w organizmie, jak z wiekiem spada jego naturalna produkcja, co wyróżnia kompleks hialuronowy ArthroFill, jak sensownie współdziałają formy płynna i stała – oraz dlaczego jakość, biodostępność i zrównoważony rozwój są w tym kluczowe.
Obejrzyj teraz i dowiedz się wszystkiego, co warto wiedzieć o ArthroFill.
Ponad dekadę innowacji
Jako pionierzy w doustnej suplementacji kwasu hialuronowego łączymy naukową wiedzę z naszą pasją do zdrowia i ruchu. Naszym celem jest skuteczne i naturalne wsparcie dla długoterminowej witalności, mobilności i jakości życia.
